設(shè)計(jì)良好的潔凈室對(duì)于制造醫(yī)療設(shè)備至關(guān)重要，而醫(yī)療設(shè)備是現(xiàn)代醫(yī)療保健系統(tǒng)的關(guān)鍵組成部分。由于無(wú)塵室內(nèi)空間有限，因此在施工開(kāi)始前了解人員，設(shè)備，工作流程和活動(dòng)的確切規(guī)格至關(guān)重要。醫(yī)療設(shè)備無(wú)塵室需要額外的環(huán)境來(lái)進(jìn)行處理，清潔和后處理/包裝。
模塊化無(wú)塵室通常比棍棒式清潔室更受青睞，因?yàn)樗鼈冊(cè)试S擴(kuò)展，縮小尺寸或重新放置。無(wú)菌（相當(dāng)于USP 797）和非無(wú)菌高清（相當(dāng)于USP 800）潔凈室的前室，存儲(chǔ)，隔離和通風(fēng)區(qū)域的要求很復(fù)雜，因此升級(jí)可能需要大量的工程考慮。模塊化無(wú)塵室在精心控制的條件下預(yù)制為精確的規(guī)格，而棒式結(jié)構(gòu)則需要現(xiàn)場(chǎng)制造。
需要仔細(xì)計(jì)劃以構(gòu)建符合標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備潔凈室。必須將材料，管道，電氣，HVAC，入口和出口內(nèi)置到設(shè)計(jì)中，以符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)和功能。
一個(gè)醫(yī)療設(shè)備可以幫助醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士預(yù)防，診斷或治療的醫(yī)療條件。在FDA批準(zhǔn)的醫(yī)療設(shè)備為下三個(gè)不同的類(lèi)別每銷(xiāo)售1976年的醫(yī)療器械修正法從微生物污染和保護(hù)消費(fèi)者。
繃帶和模擬聽(tīng)診器等I類(lèi)設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)較低至中等，需要常規(guī)控制。
II類(lèi)設(shè)備需要特殊控制，因?yàn)樗鼈兪侵卸鹊礁唢L(fēng)險(xiǎn)，例如輸液泵和電子聽(tīng)診器。這些設(shè)備通常需要510（k）正式審查申請(qǐng)。
III類(lèi)設(shè)備具有高風(fēng)險(xiǎn)，可支持或維持人類(lèi)生命。示例是自動(dòng)體外除顫器或乳房植入物。這些設(shè)備需要PMA申請(qǐng)才能獲得批準(zhǔn)。
ISO 13485（質(zhì)量管理系統(tǒng)）要求適用于所有類(lèi)別的醫(yī)療設(shè)備制造商。醫(yī)療設(shè)備在100-100,000級(jí)（ISO 5-8）潔凈室中制造，而包裝則在10,000級(jí)（ISO 7）潔凈室中進(jìn)行。注塑可以在100,000級(jí)無(wú)塵室中進(jìn)行。10,000級(jí)無(wú)塵室通常設(shè)有專(zhuān)用的更衣室。
I-II級(jí)醫(yī)療設(shè)備必須在10,000-100,000級(jí)（ISO 7-8）的潔凈室中制造。I級(jí)無(wú)塵室不需要質(zhì)量管理體系，但是某些設(shè)施遵循更高的標(biāo)準(zhǔn)以防止顆粒污染。
潔凈室布局化糞池（USP 795）流程
未分類(lèi)更衣室面積
分類(lèi)的衣帽間/休息室（100,000級(jí)/ ISO 8）潔凈室入口
初級(jí)（10,000級(jí)/ ISO 7級(jí)）–低顆粒數(shù)/zui終滅菌設(shè)備，細(xì)胞培養(yǎng)支持設(shè)備的組裝和包裝
清潔房
后處理和產(chǎn)品出口
無(wú)菌室布局無(wú)菌/無(wú)菌（USP 797）工藝
未分類(lèi)更衣室面積
分類(lèi)的衣帽間/休息室（100,000級(jí)/ ISO 8）潔凈室入口
初級(jí)（100級(jí)/ ISO 5）–制造/組裝
無(wú)菌手套和無(wú)菌一次性使用的潔凈室工作服，頭罩，手套和贓物（鞋套）
只能將無(wú)菌HD存放在無(wú)菌區(qū)域內(nèi)，切勿放在地板上
清潔房
后處理和產(chǎn)品出口
有害藥物（USP 800）
在負(fù)壓或中性壓力室（無(wú)正壓室）中打開(kāi)高清包裝
分別存放非危險(xiǎn)品和HD
將HD存放在負(fù)壓或中性壓力，外部通風(fēng)和至少12 ACH的情況下，以防泄漏
初級(jí)（100級(jí)/ ISO 5）–制造/組裝
非無(wú)菌化學(xué)品不得存放在無(wú)菌區(qū)域
耐化學(xué)腐蝕的手套，護(hù)目鏡和圍裙
選擇潔凈室建設(shè)**可以簡(jiǎn)化安裝過(guò)程。藍(lán)圖完成后，就可以開(kāi)始構(gòu)建HVAC系統(tǒng)。集成了醫(yī)藥級(jí)過(guò)濾器單元，以保持微粒順從性。接下來(lái)布置地板軌道。組裝了雙壁以允許空氣回流。回流風(fēng)道允許排出臟空氣。對(duì)于較低的粒子數(shù)類(lèi)，需要更多的跟蹤。對(duì)于化糞過(guò)程，10,000級(jí)無(wú)塵室具有zui高壓力，因此不會(huì)有其他區(qū)域的臟空氣進(jìn)入。隨著顆粒計(jì)數(shù)要求的降低，室溫降低。
在組裝房間時(shí)，由管道工將超聲波清洗站安裝在清洗區(qū)域中。單獨(dú)的房間隔板可以減少主單元中與水分相關(guān)的（生物）污染。通往包裝室的前廳應(yīng)足夠大，以容納移動(dòng)推車(chē)，架子和垃圾箱。天花板包含電氣組件，照明，進(jìn)氣口和經(jīng)過(guò)HEPA過(guò)濾的風(fēng)扇。zui后，安裝無(wú)塵室地板。
重要的是，醫(yī)療設(shè)備潔凈室的日常操作（包括清潔和維護(hù)）必須有足夠的空間和適當(dāng)?shù)牧髁俊?/p>
表面必須易于清潔，并且不會(huì)散落顆粒或氣體。
使用ESD安全表面和工具防止ESD
配備適當(dāng)?shù)脑O(shè)備以控制溫度和濕度。
確保您有足夠的HEPA空氣過(guò)濾器用于正壓環(huán)境。
有足夠的清潔和監(jiān)控用品。
保持設(shè)備無(wú)菌。
